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淄博市富中化工有限公司 |
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手 機(jī)： |
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> 采用鹽酸共浸漬的PtSn-HI二氯丙烷催化劑 |
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相關(guān)研究表明，二氯丙烷催化劑表面的零價(jià)Sn會(huì)抑制Pt的烷烴脫氫活性，這解釋了為什么活性順序并不與Pt的分散度完全一致.PtSn-HI分散度遠(yuǎn)大于PtSn-EI和Sn/Pt-SI，即使二氯丙烷催化劑中含有較多的PtSn合金相，仍表現(xiàn)出最佳的烷烴脫氫性能。PtSn-EI相較Sn/Pt-SI分散度略大，但二氯丙烷催化劑中合金相偏多，因此表現(xiàn)出較差的烷烴脫氫性能。因此，二氯丙烷催化劑的初始烷烴脫氫活性與Pt的分散度和PtSn合金相有關(guān)。
采用鹽酸共浸漬的PtSn-HI二氯丙烷催化劑與乙醇共浸漬(PtSn-HI)和順序浸漬(Pt/Sn-SI)二氯丙烷催化劑相比，表現(xiàn)出了最佳的十二烷脫氫初始活性和較好的穩(wěn)定性，該方法適合工業(yè)應(yīng)用。
不同方法制備的二氯丙烷催化劑上有差異的Pt, Sn、載體間的相互作用會(huì)對(duì)Pt的分散度、表面Sri的含量產(chǎn)生影響，這進(jìn)一步影響了二氯丙烷催化劑的烷烴脫氫初始活性.而且二氯丙烷催化劑酸性分布也受到制備方法的影響，其中弱酸性位點(diǎn)可能有利于Pt的分散，從而提高催化性能。因此，采用鹽酸共浸漬可得到Pt分散度最高(59.9%)，從而活性最佳;而乙醇作溶劑的共浸漬，更有利于PtSn間形成更強(qiáng)的相互作用，二氯丙烷催化劑表面生成更多的PtSn合金，活性最低，穩(wěn)定性也最差。
介紹了茂全屬誰化刻合成技術(shù)，屬誰化荊的合成、結(jié)構(gòu)及性能。t點(diǎn)胡途丁作橋聯(lián)里、橋聯(lián)里、限定幾何構(gòu)里、島予星和負(fù)成型筑全1茂全月催化荊含成技術(shù)茂金屬二氯丙烷催化劑的合成方法分為以下幾種”(1)從雙環(huán)戊二烯或其衍生物的堿金屬或堿土金屬鹽來合成;(2)從富烯開始制備;(3)由開鏈化合物制備。大多數(shù)茂金屬二氯丙烷催化劑都按上述方法合成，對(duì)于苗和藥及其取代衍生物，由于空間位阻大，反應(yīng)產(chǎn)率偏低。橋聯(lián)手性茂金月二氯丙烷催化劑在烯烴的定向聚合中是極其重要的，其合成方法繁瑣，分離純化困難，特別是旋光異構(gòu)體或差分異構(gòu)體的分離，如E兩種異構(gòu)體，其中只有前者能催化合成高立構(gòu)規(guī)整度的聚烯烴。通過重結(jié)晶的方法可得到很少量的rac一異構(gòu)體。近年來，在合成方法上通過在反應(yīng)前體中引入手性荃團(tuán)來提高有效異構(gòu)體的生成比例。使用不能生成內(nèi)消旋體的前體，即使配體的橋及取代荃在一恰當(dāng)?shù)奈恢谩Ｔ诮档腿軇O性的條件下.也可提高旋光性產(chǎn)物的產(chǎn)率。改變合成方法，用Zr(NMe,);與乙墓橋二布墓配位體反應(yīng)，可使生成旋光性物質(zhì)的比例大大提高。在茍環(huán)上引入不對(duì)稱官能團(tuán)，從而使非橋茂金月二氯丙烷催化劑具有光學(xué)活性，可合成有規(guī)。一聚烯烴。用手性試劑取代CpaZrC}中的鹵素，也可使茂金屬二氯丙烷催化劑具有光學(xué)活性，從而有希望合成光學(xué)活性高分子。http://www.pxpwrv.cn |
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