淄博市富中化工有限公司
經(jīng) 理：
伊經(jīng)理
電 話：
0533-8580450
手 機(jī)：
15315228584
地 址：
山東淄博桓臺縣田莊鎮(zhèn)大龐工業(yè)園
為助二氯乙烷廠家催化劑得到的聚合物相對分子質(zhì)量很低。一表現(xiàn)出較高的活性和立體選擇性，所得聚合物的相對分子質(zhì)量也高。很明顯，含胺的翻助二氯乙烷廠家催化劑比含P場C的翻助二氯乙烷廠家催化劑所得聚合物的相對分子質(zhì)量更低，這里質(zhì)子化反應(yīng)所產(chǎn)生的自由胺仍是引起此結(jié)果的重要原因也比較了幾種不同的硼助二氯乙烷廠家催化劑與CpiZr(C玩):結(jié)合催化丙烯的聚合，認(rèn)為主二氯乙烷廠家催化劑與助二氯乙烷廠家催化劑之間的結(jié)合力、立體效應(yīng)及離子的性質(zhì)是影響聚合活性和立體選擇性的重要因素。茂金正離子的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)許多證據(jù)都已表明陽離子是均相聚合體系的催化活性中心，它們極易受到親核試劑的進(jìn)攻。溶劑和平衡負(fù)離子的性質(zhì)、自由堿的存在都將影響活性中心的催化活性;一這些弱堿性的、和金屬中心配位弱的負(fù)離子，由于和聚合過程中鏈增長反應(yīng)所要求的烯烴配位形式類似，因此用它們作為平衡負(fù)離子。 茂金屬正離子的合成可以通過以下途徑在沒有強(qiáng)配位性溶劑和穩(wěn)定配體存在時，這些反應(yīng)可以在弱極性甲苯溶劑中進(jìn)行，反應(yīng)(1)所產(chǎn)生的NRzPh難以排除，影響無堿性茂金屬正離子的分離，而且對某些聚合有明顯影響;反應(yīng)(2)可以避免這種副產(chǎn)物，P場C-R對體系的催化活性無明顯影響。目前報道較多的是正離子，但是該活性中心熱穩(wěn)定性差，對聚合溫度有很大的限制，聚合溫度越高，二氯乙烷廠家催化劑失活越快。從該角度考慮，合成熱穩(wěn)定性更好的節(jié)墓正離子尤為重要。報道了錯茂節(jié)墓型絡(luò)合物的合成，由于這些絡(luò)合物不溶于甲苯，選用了乙睛或THF作溶劑。X一射線晶體結(jié)構(gòu)表明正離子為CpsZr(礦一CHzPh)為乙睛或THF),溶劑可以和金屬中心配位。在CCL中，L可以離解產(chǎn)生“裸露”，這一點已通過低溫HNMR得到證實。http://www.pxpwrv.cn
