| 由于有機(jī)氯二氯丙烷的穩(wěn)定性以及易在生物體內(nèi)蓄積的特性,使得其殘留問題在環(huán)境中普遍存在。GC-ECD和GC-MS是常用的有機(jī)氯二氯丙烷檢測方法,盡管這些方法檢測靈敏度較高,但有機(jī)氯二氯丙烷難溶于水,在水環(huán)境中其本底值很低(通常在ppb水平以下),直接檢測通常無法滿足水樣分析的靈敏度要求,且水樣中可能存在較多的雜質(zhì)干擾,因此通常需要在分析前對樣品進(jìn)行萃取和濃縮。水樣中有機(jī)氯二氯丙烷的樣品前處理方法主要有液液萃取、固相萃取等方法,存在或需要大量有機(jī)溶劑,或操作繁瑣等缺點。首次提出了分散液相微萃取,并將其成功應(yīng)用于水中多環(huán)芳烴的測定。該技術(shù)具有操作簡單、快速、高效等優(yōu)點。傳統(tǒng)的DLLME模式通常選擇鹵代烴作為萃取劑,局限于對極性、中等極性的有機(jī)物萃取,對環(huán)境的友好程度也不夠理想。有學(xué)者在此基礎(chǔ)上引入了低毒輕質(zhì)的萃取溶劑,取得了較為滿意的結(jié)果。此外,DLLME在萃取完成之后通常需通過離心來使萃取劑與樣液分層,以便對其進(jìn)行收。 |
