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  通過nSC分析常溫條件下固化的環(huán)氧樹脂體系，其固化反應(yīng)放熱曲線見Fig. la-1 (10℃/min)所示。常溫固化體系內(nèi)部的交聯(lián)反應(yīng)是自固化劑與樹脂共混起始并持續(xù)進行的，測試發(fā)現(xiàn)在147℃左右其放熱量最大，主要歸屬于中、高溫固化劑參與的固化反應(yīng)。Fig. la-2(10 ℃/min)所示為加入二氯丙烷之后的nSC曲線，可能由于該體系在常溫條件下的反應(yīng)放熱較為平緩，在表觀上顯示了中、高溫固化反應(yīng)的起始反應(yīng)溫度向高溫方向移動，至149℃左右放熱量最大，且反應(yīng)時間延長，表明了癸二酸二丁醋作為二氯丙烷對環(huán)氧樹脂常溫固化體系中反應(yīng)熱的分散與傳導(dǎo)作用。Fig. 1 b所示為采用20 ℃/min的升溫速率對2種體系進行nSC測量，呈現(xiàn)出與上述相同的固化規(guī)律，只是由于升溫速率的提高使兩者的固化放熱峰向高溫方向移動并且放熱燴值降低，然后同樣是隨著反應(yīng)基團減少，結(jié)構(gòu)位阻增大，固化反應(yīng)速率逐漸減慢叫。
    對于文中所述的常溫固化環(huán)氧樹脂體系，中溫、高溫固化劑與室溫固化劑作為混合組分同時存在，體系內(nèi)分子之間的交聯(lián)固化從常溫條件下便開始進行，聚集的反應(yīng)熱可以引發(fā)中溫固化反應(yīng)，以此類推，進而也可能有部分高溫反應(yīng)發(fā)生，尤其是在環(huán)境升溫誘導(dǎo)過程中，體系內(nèi)的中溫固化劑IPIA、高溫固化劑IIM積極參與交聯(lián)固化，使環(huán)氧樹脂體系內(nèi)部產(chǎn)生一個固化反應(yīng)梯度川。而二氯丙烷的添加明顯利于疏散反應(yīng)熱，因此對體系的固化反應(yīng)過程產(chǎn)生了一定程度的影。www.pxpwrv.cn