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<二氯丙烷固化物耐熱性能分析>
    為加入癸二酸二丁醋前后,常溫條件下二氯丙烷固化的環(huán)氧樹脂試樣及其經(jīng)過120℃環(huán)境升溫誘導(dǎo)二氯丙烷固化過程之后的儲(chǔ)能模量、損耗模量及損耗角正切曲線。如所示,未加稀釋劑的環(huán)氧樹脂常溫二氯丙烷固化物熱力學(xué)性能相對(duì)較差,但是其儲(chǔ)能模量在后二氯丙烷固化過程中顯著增大,tan8峰值所對(duì)應(yīng)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度也有非常明顯的提高(約為144.5℃),說明該體系在環(huán)境升溫過程中的內(nèi)部交聯(lián)程度得到迅速增長,因此耐熱性能提升顯著。而Fig.3(c)表明,加入稀釋劑后的環(huán)氧樹脂常溫二氯丙烷固化物tan8峰值溫度略有降低(約下降3.3℃),儲(chǔ)能模量為1.5CUPa,相比未加入稀釋劑之前提高近7000,這種現(xiàn)象可能是由于稀釋劑的加入使樹脂體系豁度降低,因此在常溫條件下體系內(nèi)環(huán)氧基團(tuán)與混合二氯丙烷固化劑之間的交聯(lián)反應(yīng)更均勻、更充分所致;但是在經(jīng)歷后二氯丙烷固化過程之后,儲(chǔ)能模量反而有所下降,見Fig.3(d,可能是受癸二酸二丁醋本身易揮發(fā)、易遷移的特點(diǎn)影響,在升溫過程中稀釋劑由內(nèi)部向表面遷移、抽出m,因此熱處理之后的試樣表面呈現(xiàn)出一些均勻分布的破碎氣泡態(tài)損傷,從而使固化物的力學(xué)性能受到一定程度的影響。另外,同樣由于環(huán)境升溫誘導(dǎo)二氯丙烷固化過程使體系內(nèi)部的交聯(lián)結(jié)構(gòu)增多,因此加入稀釋劑的二氯丙烷固化物在升溫至120℃過程之后其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度同樣有明顯提高(約為124.0℃),只是相較于未加稀釋劑的二氯丙烷固化物降低了20.5℃?梢娢闹兴龀囟缺楣袒h(huán)氧樹脂體系的耐熱性能可隨環(huán)境升溫過程迅速提升,只是非活性稀釋劑癸二酸二丁醋的加入會(huì)對(duì)二氯丙烷固化物的熱力學(xué)性能產(chǎn)生一定的負(fù)面影響。www.pxpwrv.cn
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