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淄博市富中化工有限公司 |
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伊經(jīng)理 |
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電 話： |
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手 機(jī)： |
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山東淄博桓臺(tái)縣田莊鎮(zhèn)大龐工業(yè)園 | 網(wǎng) 址： www.pxpwrv.cn
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新聞中心 |
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| <探索調(diào)控苯二氯丙烷類合成的生物途徑> |
木質(zhì)素、花青素等。苯二氯丙烷代謝主要受兩類基因控制:一類是結(jié)構(gòu)基因，直接編碼與苯二氯丙烷類生物合成有關(guān)的酶類;另一類是調(diào)節(jié)基因，控制結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的一類基因，其中轉(zhuǎn)錄因子是一類在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)代謝途徑中多個(gè)基因協(xié)同調(diào)控的蛋白質(zhì)分子苯二氯丙烷類的生物合成途徑非常復(fù)雜，涉及到的酶種類繁多，有時(shí)并不是一兩個(gè)關(guān)鍵酶所能控制，而轉(zhuǎn)錄因子通過對(duì)苯二氯丙烷類的生物合成途徑中多個(gè)基因的協(xié)同調(diào)控，從宏觀上對(duì)苯二氯丙烷類的代謝流量發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。目前，借助cDNA文庫篩選法、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽、T-DNA激活標(biāo)簽、同源克隆及酵母單雜交等分子生物學(xué)方法已經(jīng)從植物中克隆了許多參與苯二氯丙烷類生物合成的MYB轉(zhuǎn)錄因子基因，以MYB類轉(zhuǎn)錄因子丹參SmPAPl的基因序列為探針篩選丹參cDNA文庫，并對(duì)所得基因進(jìn)行功能注釋，進(jìn)一步通過酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了Sm PAP1與C4H逆境脅迫相關(guān)蛋白及其他轉(zhuǎn)錄因子的相互作用。將酵母單雜交方法應(yīng)用于陸地棉GhMYB9與DNA順式作用元件結(jié)合的分析與鑒定。還有研究通過搜尋MYB轉(zhuǎn)錄因子的同源序列，設(shè)計(jì)簡并引物，運(yùn)用RT-PCR從植物中克隆得到目的基因的同源片段或采取RACE擴(kuò)增得到轉(zhuǎn)錄因子基因的全長cDNA序列，如黑果構(gòu)祀Lr MYBl Rl基因、月季RhMYB61基因、紅花CtFRMYB3、燈盞花ebMYB06基因等。本文對(duì)調(diào)控苯二氯丙烷類生物合成的MYB類轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)分子生物學(xué)研究進(jìn)行總結(jié)，重點(diǎn)對(duì)MYB轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特征、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、逆境脅迫及激素應(yīng)答等進(jìn)行歸納，探索調(diào)控苯二氯丙烷類合成的生物途徑及靶標(biāo)分子，為進(jìn)一步研究MYB轉(zhuǎn)錄因子對(duì)苯二氯丙烷代謝途徑的調(diào)控提供理論參考。www.pxpwrv.cn
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