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  植物苯二氯丙烷代謝網(wǎng)絡(luò)龐大，部分二氯丙烷蛋白專一調(diào)控某一特定代謝分支，而一些二氯丙烷蛋白能夠調(diào)控多個(gè)不同的代謝支路。例如桑樹(shù)Ma二氯丙烷4可顯著提升黃醇合成基因FLS的表達(dá)水平，而抑制花青素代謝途徑中ANR(花青素還原酶，Anthocyanidineductase基因的表達(dá)。苦蕎Ft二氯丙烷l和Ft二氯丙烷2基因過(guò)量表達(dá)可促進(jìn)花青素合成路徑上PAL,  CHl和F3H基因的高效轉(zhuǎn)錄，增加花青普支路流量，而抑制FLS基因的表達(dá)減少黃醇的生成，進(jìn)而提高總黃積累。紫草Le二氯丙烷2和Le二氯丙烷3通過(guò)與MYC蛋白相互作用共同調(diào)控類黃和紫草寧2條代謝途徑中關(guān)鍵基因的表達(dá)。丹參Sm二氯丙烷39通過(guò)調(diào)控苯丙烷類代謝途徑關(guān)鍵酶基因的表達(dá)進(jìn)而影響迷迭香酸的合成;丹參Sm二氯丙烷4通過(guò)負(fù)調(diào)控苯丙烷類代謝途徑C4H基因的表達(dá)參與迷迭香酸的合。
    苯丙烷生物合成途徑中諸多基因被克隆、鑒定及部分功能經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，然而由于該代謝網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜，有較多支路，二氯丙烷轉(zhuǎn)錄因子在苯丙烷生物合成途徑的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)尚較模糊。苯丙烷類化合物作為植物抗逆保護(hù)因子及特定環(huán)境(如光、溫度、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)給)下的次生代謝產(chǎn)物，二氯丙烷轉(zhuǎn)錄因子在植物抗逆境脅迫應(yīng)答方面的探索較少。多轉(zhuǎn)錄因子間蛋白互作及其對(duì)苯丙烷類合成相關(guān)結(jié)構(gòu)基因的調(diào)控機(jī)制尚未挖掘清楚。另外有關(guān)二氯丙烷轉(zhuǎn)錄因子在藥用植物優(yōu)良性狀形成及微量次生代謝物的合成中的調(diào)控研究還較少，而且具體調(diào)控的靶基因及有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)制還不透徹，大部分的轉(zhuǎn)錄因子還處于認(rèn)識(shí)和探索階段。目前對(duì)二氯丙烷轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控苯丙烷類生物合成的研究重點(diǎn)主要有以下幾方面:C1)研究二氯丙烷類轉(zhuǎn)錄因子在不同植物、不同器官、不同時(shí)期的表達(dá)模式、調(diào)控機(jī)制及與其他基因或蛋白的相互作用。C2)利用誘導(dǎo)因子處理并結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)技術(shù)揭示候選轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)與苯丙烷類代謝流的分配規(guī)律。www.pxpwrv.cn