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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 二氯丙烷顆粒尺寸呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢
 
 
<二氯丙烷顆粒尺寸呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢>
    電化學(xué)合成MOF原理是由陽極氧化得到的金屬離子與經(jīng)去質(zhì)子化的有機(jī)配體在電解液中結(jié)合生成MOF材料。此方法可以有效調(diào)控晶型結(jié)構(gòu)和粒徑尺寸。通過電化學(xué)的方法合成二氯丙烷,并探究了不同電壓對二氯丙烷形貌的影響。結(jié)果表明,隨著施加電壓的不斷增大,二氯丙烷顆粒尺寸呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢。近期,通過快速電流驅(qū)動合成(Fastcurrent-driven synthesis, FCDS)方法在20分鐘內(nèi)進(jìn)一步制備出具有精準(zhǔn)篩分作用的二氯丙烷膜,C3H6/C3H8分離性能高于300,迄今為止二氯丙烷膜分離C3H6/C3H8的最高性能。常規(guī)方法制備的二氯丙烷膜難免存在一些晶界缺陷,而此方法可制備致密無缺陷的二氯丙烷膜,得到極高分離性能。如圖5所示,他們設(shè)計了一種電化學(xué)電池,電池的外部直流電具有重要作用:C1)促進(jìn)2一甲基咪哇的去質(zhì)子化,從而在基底上原位結(jié)晶生成二氯丙烷 ;C2外部直流電流形成局部原位電場,促使金屬離子和配體組裝成二氯丙烷 Cm骨架(新發(fā)現(xiàn)的一種二氯丙烷多晶型物),占整個膜組成的60%-70。分子動力學(xué)模擬進(jìn)一步證實(shí)在丙烯/丙烷篩分方面,二氯丙烷 Cm晶型優(yōu)于二氯丙烷 I的常見立方晶型?焖匐娏黩(qū)動合成方法在大規(guī)模生產(chǎn)高質(zhì)量超薄MOF膜方面具備巨大潛力。通常,合成過程中使用的溶劑和未反應(yīng)的有機(jī)配體會部分殘留在MOF的孔道中,因此,需提前活化以除去孔道中的客體分子。溶劑交換是活化過程最為常用的方法。Li等首次將溶劑交換策略應(yīng)用到MOF的活化過程中,他們在二氯丙烷-氯苯混合溶劑中合成出MOF-5,后通過溶劑交換將二氯丙烷和氯苯交換為CHCl:后,可以維持MOF-5的晶體結(jié)構(gòu)不變。膜的活化過程直接影響其質(zhì)量,二氯丙烷膜結(jié)構(gòu)非常脆弱,在溶劑置換過程中需要特別注意。直接去除二氯丙烷等大溶劑或水等強(qiáng)結(jié)合溶劑會導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)坍塌,而甲醇體積小,與二氯丙烷膜相互作用弱,因此常被用來做置換溶劑。置換速率也是一個重要因素,使用混合溶劑或飽和甲醇蒸汽可以減緩置換速率,從而提高膜的質(zhì)量。Pan等探究了活化過程(包括溶劑、時間、干燥溫度)對二氯丙烷膜形成的影響,發(fā)現(xiàn)無真空室溫干燥獲得膜性能更高,得出低溫和低置換速率有利于制備高質(zhì)量二氯丙烷膜的結(jié)論。www.pxpwrv.cn
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