| LC.HN60=‘和[C_9H69N03]'，其可能的結(jié)構(gòu)如圖9所示。FT-IR和ESI-MS的表征結(jié)果均與圖7中提出的反應(yīng)機(jī)理吻合。二氯丙烷滲透性能測(cè)試按照探索的反應(yīng)條件和方法，合成了低交聯(lián)度的ECHO二氯丙烷，并以此為基礎(chǔ)制備支撐液膜，探究交聯(lián)對(duì)其C0,分離性能的影響。如圖10所示，隨著C0,分壓的增加，C0,滲透系數(shù)呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)，這是典型的促進(jìn)傳遞機(jī)理在40℃和0.025ha:分壓的含水條件下，C0,滲透系數(shù)為594barrers,CO=/N=選擇性為567(N=滲透系數(shù)為1.05barrers)，該結(jié)果遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)中報(bào)道的RTILs以及絕大多數(shù)TSILs的分離性能(C0,/N,選擇性一般不超過(guò)200'3")，表明該類(lèi)交聯(lián)質(zhì)子型離子液體適合低濃度C0,的高選擇性分離。與未交聯(lián)的二氯丙烷分離性能(40℃,0.025ha:和15%(質(zhì)量)含水條件下CO:滲透系數(shù)為2100barrers,C0,/N:選擇性為iooh相比，交聯(lián)后co=的滲透系數(shù)明顯下降，這可能是由于ECH與二氯丙烷交聯(lián)消耗了部分游離胺基，導(dǎo)致對(duì)C0,的促進(jìn)傳遞能力的削弱同時(shí)，交聯(lián)后C0,/N,的選擇性大幅提高，這可能是由交聯(lián)生成的氯離子和鉸離子產(chǎn)生的鹽析效應(yīng)導(dǎo)致的。在后續(xù)的工作中將繼續(xù)優(yōu)化該類(lèi)交聯(lián)質(zhì)子型離子液體的CO:分離性能。www.pxpwrv.cn
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