| 吸附過(guò)程等溫線該污染場(chǎng)地包氣帶中1,2-二氯乙烷和1,2-二氯丙烷的最大檢出濃度分別為73.6g/L和11.2cg/L,據(jù)此確定吸附等溫線試驗(yàn)的液相平衡濃度達(dá)到300-500g/L時(shí)為試驗(yàn)終點(diǎn)。試驗(yàn)表明，三種土壤樣品對(duì)1,2-二氯乙烷和1,2-二氯丙烷的吸附均呈現(xiàn)出較好的線性(圖1)，可采用Henry等溫方程擬合(結(jié)果見(jiàn)表2)。式(1)中，q為平衡時(shí)污染物在固相中的濃度(g/kg),Ka為污染物在液相一固相的分配系數(shù)(L/kg>,C。為平衡時(shí)污染物在液相中的濃度(.g/L>。土壤有機(jī)質(zhì)是吸附非離子性有機(jī)污染物的重要介質(zhì)C8。吸附是影響有機(jī)污染物在地下水中遷移的主要因素。分配理論認(rèn)為，非離子型有機(jī)化合物在土壤/沉積物一水系統(tǒng)中的吸附存在兩種主要機(jī)理:(1)分配作用，即土壤有機(jī)質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的溶解作用。在整個(gè)溶質(zhì)的溶解度范圍內(nèi)，其吸附等溫線是線性的。分配作用與土壤表面的吸附位點(diǎn)多少無(wú)關(guān)，只與有機(jī)化合物的溶解度有關(guān)。(2)吸附作用，即土壤礦物質(zhì)對(duì)非極性有機(jī)化合物的表面吸附，它主要靠范德華力和各種化學(xué)鍵力(如氫鍵、離子偶極鍵、配位鍵及二鍵)的作用。其吸附等溫線是非線性的，吸附作用過(guò)程存在競(jìng)爭(zhēng)吸附Cs7。三種土壤對(duì)1,2-二氯乙烷和1,2-二氯丙烷的吸附等溫線是線性的，和研究結(jié)果一致，說(shuō)明該吸附以分配作用為主，即土壤中有機(jī)質(zhì)含量決定其吸附行為，土壤礦物的表面吸附作用可以忽略。但三種樣品的Ka和TOC值很接近，尚不能有力地闡述Ka和TOC值的正相關(guān)性。www.pxpwrv.cn |
