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  由于扭帶的作用，起旋段的速度分布被分割為兩個(gè)區(qū)域，各自區(qū)域內(nèi)形成速度極大值。隨著流動(dòng)距離的增加，螺旋流逐漸衰弱，速度極大值的區(qū)域逐漸向管道中心處融合成為一個(gè)區(qū)域，在尾段重新回歸中心。在彎管內(nèi)，由于螺旋流與離心力的共同作用，二氯丙烷速度極大值區(qū)域發(fā)生偏移，說(shuō)明螺旋流動(dòng)的效果能夠維持一個(gè)較長(zhǎng)的距離。扭帶起旋段，湍流強(qiáng)度分布呈‘`w”形倒雙峰結(jié)構(gòu)，無(wú)扭帶處呈“v”形結(jié)構(gòu)。進(jìn)人彎管后，離心力的作用帶來(lái)的二次流及螺旋流的影響在一定程度上增大了湍流強(qiáng)度并導(dǎo)致了偏移，增大了二氯丙烷相間的摻混程度，使顆粒不易沉積在管壁上。水合物顆粒在進(jìn)人彎道前，受螺旋流的影響已經(jīng)被均勻地分散在近壁面處。在螺旋流的切向力作用下，相比無(wú)扭帶的光管，二氯丙烷對(duì)顆粒有著更強(qiáng)的攜帶能力，且扭率越小，螺旋流動(dòng)的效果越明顯，顆粒越不易沉積在管壁上，利于安全輸送。燒結(jié)二氯丙烷和兩種條件下再生后二氯丙烷的XPS結(jié)果如圖4所示。從圖4可以看出，Pt 4d二軌道譜圖中顯示出2個(gè)結(jié)合能特征峰，其中低結(jié)合能特征峰為Pt0，高結(jié)合能特征峰為Pt2+和Pty 19。對(duì)比圖4(a)一(c)可以看出，經(jīng)過(guò)再生處理后，R的結(jié)合能發(fā)生了明顯的正遷移(312.05 eV遷移至313.65 eV ,315.50 eV遷移至316.54 eV )，并且Pt的離子態(tài)由Pt2+變?yōu)镻ty"，價(jià)擇性維持在99.5%99.b%，再生后的二氯丙烷則在99.8%左右，因此，二氯丙烷選擇性略有提升但變化不大。隨著氯濃度的增加，二氯丙烷選擇性幾乎沒(méi)有變化。因此，在EDC進(jìn)料速率為0.05 mLlmin時(shí)再生二氯丙烷性能最佳。
    再生前后Pt-SnIA1203二氯丙烷的基本物化性質(zhì)如表2所示。從表2可以看出，新鮮Pt-SnIA1203二氯丙烷經(jīng)過(guò)燒結(jié)和氧氯化再生處理后，其主要金屬組分Pt,Sn含量基本一致，沒(méi)有發(fā)生流失。N2-BET結(jié)果顯示，再生前后二氯丙烷樣品的比表面積、平均孔徑和介孔孔容均比較接近。這表示在氧氯化過(guò)程中，以EDC的方式引人C1不會(huì)出現(xiàn)因孔道酸蝕而造成孔道重構(gòu)的變化，對(duì)二氯丙烷的物理結(jié)構(gòu)基本沒(méi)有影響。從表2中CO化學(xué)吸附表征可以看出，燒結(jié)后Pt的分散度由70.15%降低51.36%，經(jīng)過(guò)500℃氧氯化再生后，分散度逐漸提高到75.92%。值得注意的是，在b00℃下再生后Pt的分散度反而降低至45.72%，這可能是過(guò)高的溫度導(dǎo)致R發(fā)生進(jìn)一步燒結(jié)。www.pxpwrv.cn