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  由圖7.4和7.5可以看出，02濃度和FeZ+濃度均在反應(yīng)前30min內(nèi)有著較大幅度的變化，30min后兩者濃度則趨于穩(wěn)定，幾乎未發(fā)生改變，也從側(cè)面反應(yīng)出該條件下芬頓反應(yīng)發(fā)生迅速，30min即可達到主要降解效果。當(dāng)二氯乙烷濃度為25mmollL時，反應(yīng)的后3OminHZ02濃度一直維持在較高水平，未分解消耗，且從圖7.5可知，在此條件下Fee+濃度在反應(yīng)的后30min則一直保持在較低水平，這是因為式(1-11)、式(1-12)和式(1-15)三個反應(yīng)消耗了體系中的Fez+，低濃度的Fee+無法繼續(xù)催化分解H22，進而導(dǎo)致整個反應(yīng)的終止。當(dāng)02初始濃度較低時，體系中擁有足夠多的Fee+催化2分解，推動芬頓反應(yīng)的發(fā)生直到二氯乙烷消耗殆盡。由此可知，二氯乙烷初始濃度過高在造成藥劑浪費和出水水質(zhì)降低的同時將抑制芬頓氧化反應(yīng)的發(fā)生，降低有機物去除率;而2初始濃度太低則表現(xiàn)為反應(yīng)物不足，體系不足以產(chǎn)生可觀的氧化能力，造成污染物去除率低的情況。由上述實驗結(jié)果可得，在本實驗操作環(huán)境中場O:的最佳初始濃度為20mmol/L由圖7.5可知，F(xiàn)ez+在反應(yīng)前Smin內(nèi)有著大幅降低，在5-1Omin時濃度又有明顯回升;當(dāng)玩O2初始濃度過低時，由于大量被迅速消耗，F(xiàn)ez+將達到接近初始投加量20mmo1/L水平;在最佳O2初始濃度20mmollL時，實驗后期Fez+濃度將維持在實驗中其最低濃度與最高濃度的中位數(shù)上下。根據(jù)圖7.6可知，不同HzOa初始濃度下的芬頓體系中，在反應(yīng)時間為60min時，水體pH值在反應(yīng)過程中均呈先下降，后持平的趨勢;在1,2一二氯乙烷達到最佳去除率之前，隨著HaOz初始濃度的增加，反應(yīng)終態(tài)pH值則越低;H2仇初始濃度為Smmol/L時，反應(yīng)終態(tài)pH值最高為2.71，當(dāng)玩2初始濃度為20mmo1/L，反應(yīng)終態(tài)pH值達到最低值，僅為2.44。水系pH值變化的原因與混合液中Fee+與Fe3+的比例有關(guān)，二者相互轉(zhuǎn)化的過程中都可與Ha02發(fā)生反應(yīng)生成或消耗H+，通過改變水系中H+的濃度影響pH值的變化。較高濃度的HZO使得溶液中Fee+與Fe3+的比例降低，消耗礦，將造成水系終態(tài)pH值升高，因此解釋圖7.6中，玩Oz初始濃度為25mmo1/L時，當(dāng)混合液pH趨于平緩時pH為2.49，大于最佳反應(yīng)條件下的最終pH為2.44。www.pxpwrv.cn