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  溫度、體積空速和壓力密切相關(guān)，其中溫度是影響脫氫催化劑結(jié)焦最顯著的因素。有的研究者則把研究的角度集中在了二氯丙烷脫氫催化劑上不同活性位和反應(yīng)條件下的積碳的性質(zhì)研究。通過FTIR方法研究了催化劑上積碳的類型，認(rèn)為較低的溫度下主要是脂肪烴類積碳，高溫下則更多的是具有芳香性的積碳。通過原位拉曼的方法研究了二氯丙烷和二氯丙烷Sn催化劑上結(jié)焦，認(rèn)為催化劑上的結(jié)焦更趨向于石墨化的碳。研究了不同反應(yīng)時(shí)間催化劑上的結(jié)焦性質(zhì)。認(rèn)為Sn和K等助劑的引人可以顯著降低催化劑的結(jié)焦速率，但不會(huì)改變結(jié)焦的芳香性結(jié)構(gòu)，Sn的添加有利于轉(zhuǎn)移結(jié)焦的作用。認(rèn)為在金屬位上的積碳含氫量高，載體上的積碳石墨化程度較高，吸附在金屬位的丙烯二聚是積碳形成的速率控制步驟。隨著對(duì)催化劑結(jié)焦失活過程和焦的性質(zhì)的研究深人，一部分研究者從設(shè)計(jì)催化劑出發(fā)，將研究重點(diǎn)集中在催化劑的活性組分、助劑、載體的選擇對(duì)催化劑積碳的影響。活性相尺寸的控制、核殼催化劑的制備、單原子催化劑的設(shè)計(jì)成為口前二氯丙烷脫氫領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)問題。認(rèn)為二氯丙烷催化劑金屬上的結(jié)焦速率主要由二氯丙烷活性相尺寸所決定，二氯丙烷活性相尺寸改變了烴類與金屬原子間的結(jié)合能，導(dǎo)致一部分焦前體從金屬表面遷移至載體，并在載體表面積碳。設(shè)計(jì)合成了內(nèi)核過渡金屬改性表面的活性組分二氯丙烷的核殼催化劑，內(nèi)核過渡金屬原子使表面鉑原子的d帶中心下移，從而使丙烯的吸附能下降，減少因丙烯深度脫氫形成積碳。最新研究則是設(shè)計(jì)合成了超穩(wěn)定的二氯丙烷單原子催化劑，能夠有效減小副反應(yīng)的發(fā)生，提高了催化劑的穩(wěn)定性和選擇性。www.pxpwrv.cn