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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 研究摻人烯烴后二氯丙烷積碳?xì)v程
 
 
<研究摻人烯烴后二氯丙烷積碳?xì)v程>
    為了更好地研究摻人烯烴后二氯丙烷積碳?xì)v程,對(duì)積碳二氯丙烷進(jìn)行了熱重微分曲線(DTG)分析,結(jié)果如圖2DTG曲線中不同溫度段的失重峰分別對(duì)應(yīng)了金屬活性位積碳和載體酸性位積碳。DTG曲線中峰I所對(duì)應(yīng)的是活性相表面的積碳,這類積碳是烴類在金屬表面發(fā)生深度脫氫而生成的積碳,由于活性相在碳氧化過程中的催化性能,因此在DTG曲線中表現(xiàn)為溫度較低的積碳峰I。山條II對(duì)應(yīng)載體表面的積碳峰II對(duì)應(yīng)載體表面的積碳,因此表現(xiàn)為峰值溫度較高。隨著兩種積碳石墨化程度的加深,在DTG曲線上其趨勢(shì)均為向高溫區(qū)移動(dòng)。
    由圖中結(jié)果可以看出,原料中無丙烯存在及丙烯含量0.8 mol%時(shí),DTG曲線的“峰I”不存在,說明PtSnK/A120:二氯丙烷在積碳前期產(chǎn)生的積碳物基本都遷移到載體表面,很少有積碳物殘留在二氯丙烷的金屬活性位上。當(dāng)丙烯含量增加到1.5 mol%時(shí),出現(xiàn)活性相表面上的積碳峰I,而峰II向高溫區(qū)移動(dòng)。說明積碳首先在載體上逐漸達(dá)到載體的最大容碳能力,再在活性相表面進(jìn)行沉積,此時(shí),活性相上的碳不再進(jìn)行前期的向載體遷移,最后逐漸覆蓋了活性相表面,使二氯丙烷失活。當(dāng)烯烴含量增加3.0 mol%時(shí),峰I和峰II融合在一起,整個(gè)峰的面積明顯增加。這一結(jié)果說明丙烯含量增加,加速了反應(yīng)初期活性相積碳向載體的遷移過程,使載體的容碳能力迅速飽和,同樣的反應(yīng)時(shí)間下,積碳量增加。隨著積碳量的增加,二氯丙烷上的積碳芳香屬性加劇,活性相表面結(jié)焦前驅(qū)體歷經(jīng)逐漸稠化、環(huán)化、石墨化的過程,從剛開始的易除碳逐漸向難除碳方向轉(zhuǎn)移,峰I與峰II融合在一起,形成難于氧化的峰II為了更好的考察積碳在二氯丙烷載體和活性相形成過程,對(duì)積碳后的二氯丙烷進(jìn)行了NHS-TPD表征。www.pxpwrv.cn
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