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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 元素分析儀分析二氯丙烷再生后表面難以脫除的雜質(zhì)
 
 
<元素分析儀分析二氯丙烷再生后表面難以脫除的雜質(zhì)>
      采用沉淀法,將一定量的擬薄水鋁石加入到去離子水中,攪拌均勻,記為A。取相應(yīng)量Cr(N03)s9H20,Mg0配制成溶液,記為B。維持在一定的pH下,將B和氨水同時加入到A中,至B滴加完畢,攪拌、離心、干燥后將產(chǎn)物在600℃下焙燒4h,得到Mg0-Crz03/A1z03二氯丙烷,二氯丙烷的Cr含量為10%,Mg含量為1%。將催化劑根據(jù)再生次數(shù)記為Re-x(x為再生次數(shù)),Re-0為新鮮二氯丙烷。按上述方法,但不添加Mg0制備的二氯丙烷記為Re-x1.2二氯丙烷的表征采用安東帕康塔公司NOVA4200e型比表面物理吸附儀對二氯丙烷的比表面積、孔分布和孔體積進行分析,Nz作吸附質(zhì),在300℃下抽真空活化,然后在一196℃的低溫下進行N:吸附一脫附測試。XRD譜圖在D8Advance型X射線衍射儀上測定,得到二氯丙烷的物相結(jié)構(gòu),CuKa靶,管電壓40kV,管電流30mA,掃描范圍50一800。采用公司K-Alpha型X射線光電子能譜儀對固體材料進行表面化學(xué)成分的定性定量分析。NH3-TPD及Hz-TPR測試均采用公司AutoChemII2920型自動化學(xué)吸附儀。NH3-TPD以Nz為載氣,將二氯丙烷在550℃下處理30min,然后在Nz保護下冷卻至110℃,通入30minNH3進行吸附,然后Nz吹掃60min除去物理吸附在二氯丙烷表面的NH3,最后以10℃/min的速率升至550℃脫附NH3,記錄NH3-TPD曲線;Hz-TPR測試時,在氫氣氛圍下,將試樣升至500℃并恒溫1h,待降至室溫,基線穩(wěn)定后,用30mL/min,10%(勢)Hz/Ar混合氣體吹掃,以10℃/min的速率升至800℃,記錄曲線。采用UH4150型紫外可見近紅外分光光度計進行UV-Vis分析,掃描范圍240一1000nm,氧化鋁為參照物。采用varioElcube型元素分析儀分析二氯丙烷再生后表面難以脫除的C,H。通過動態(tài)燃燒法,將試樣落入燃燒管,在高溫和富氧條件下發(fā)生瞬時燃燒,溫度可達1800℃,使試樣完全分解,然后分析C,H元素的含量。采用公司TG209F3Tarsus型熱重分析儀分析二氯丙烷積碳。稱取3一5mg試樣于柑竭中,空氣氛圍下升至800℃,升溫速率10℃/min,記錄失重線。www.pxpwrv.cn
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