| 類似于h-BN/荃青石二氯丙烷，研究者也嘗試制備了B=03/Si0=@荃青石整體式二氯丙烷。為形成用于鍵聯(lián)B物種的表面經(jīng)基，需要在荃青石表面包覆一層二氧化硅，并通過形成Si-O-A1, Si-O-Mg,Si-O-Si鍵而牢固地附著在荃青石基底上，然后通過Si-O-B鍵錨定負(fù)載的氧化硼，最終得到二氯丙烷61。該方法可以實(shí)現(xiàn)最高10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的B負(fù)載量，其中較合適的B負(fù)載量為1%5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，在345600mL/(gh)的超高空速下，二氯丙烷轉(zhuǎn)化率為16.9%，丙烯選擇性為86.0%，產(chǎn)物中C0, (0.1%)可忽略不計(jì)。在相同條件下，對(duì)相同B2"3負(fù)載量的和B=03/SBA-15二氯丙烷bol進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，在相同二氯丙烷轉(zhuǎn)化率下，的丙烯選擇性高于B=03/SBA-15二氯丙烷，前者檢測(cè)到更少的CO=,說明載體的物理化學(xué)性質(zhì)會(huì)對(duì)催化性能產(chǎn)生很大的影響。值得指出的是，這兩種二氯丙烷對(duì)丙烯的選擇性都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于B=03/Si0=I91，這是因?yàn)锽=03/Si0=中B負(fù)載量及B活性位點(diǎn)密度較低導(dǎo)致的，同時(shí)Si0，也被報(bào)道是對(duì)丙烯選擇性不利的載體。
負(fù)載型液相二氯丙烷(SLPCs)因兼具均相和非均相二氯丙烷的優(yōu)點(diǎn)，在過去的幾十年間得到了極大地發(fā)展，其主要為液相薄膜或多孔載體表面吸附液滴構(gòu)成的二氯丙烷6_-6310 SLPC方法也被用來提高負(fù)載B2"3的穩(wěn)定性，將熔融的氧化硼作為液相負(fù)載到合適的載體上。制備了一種三明治狀空心球結(jié)構(gòu)的載型液相二氯丙烷(圖5)。如圖5(a)所示，采用氧化硼(B2"3)和磷酸氫二錢[(NHa)_HPOa]為前體，在高溫下(高于B2"3熔點(diǎn))經(jīng)過膠連、自組裝Ostwald熟化過程后形成了BPOa空心球。最后，冷卻過程中液相B2"3固化成覆蓋BPOa空心球體內(nèi)外的納米線，形成夾層型空心球，65。在550℃下，該二氯丙烷上二氯丙烷轉(zhuǎn)化率為24.7 %，總烯烴選擇性(乙烯和丙烯)為84.8%，且具有高穩(wěn)定性，其催化性能優(yōu)于多數(shù)金屬二氯丙烷25()66。該研究可能為非金屬材料用作高溫SLPCs二氯丙烷的設(shè)計(jì)和構(gòu)建開辟一條新的途徑。www.pxpwrv.cn
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