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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> B基催化劑二氯丙烷反應(yīng)機(jī)理
 
 
<B基催化劑二氯丙烷反應(yīng)機(jī)理>
    研究者對(duì)B基催化劑二氯丙烷反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了大量研究,但在烷烴和0,的活化機(jī)制以及關(guān)鍵反應(yīng)中間體等方面仍存在爭議,其中不同B基催化劑的結(jié)構(gòu)是影響其反應(yīng)機(jī)理的關(guān)鍵因素之一。通過動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了,在h-BN催化劑上二氯丙烷的消耗速率與氧氣分壓凡符合Eley-Rideal動(dòng)力學(xué)模型[圖16,與二氯丙烷分壓只、呈現(xiàn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)關(guān)系l圖16,明顯區(qū)別于傳統(tǒng)金屬氧化物催化劑遵循的機(jī)理(對(duì)。呈零級(jí)、對(duì)二氯丙烷呈一級(jí)動(dòng)力學(xué))。這表明在二氯丙烷存在下,氧是在氮化硼表面進(jìn)行活化的。DFT計(jì)算表明,二氯丙烷在>B-0-0-N<活性位點(diǎn)上反應(yīng)是從第二個(gè)碳上抽離氫而斷開一0-0一鍵開始的,產(chǎn)生了B-OH和硝基自由基物種,然后通過反鍵成鍵形成了穩(wěn)定丙基中間體葉己為>N-O-CH(CH3)=],該穩(wěn)定的中間體可以有效抑制二氯丙烷的過度氧化。臨近的另一個(gè)>B-。-N<活性位點(diǎn)優(yōu)先從第一個(gè)碳上抽離氫,斷開一0-0一鍵的同時(shí)與烷烴自由基完成第二個(gè)反鍵成鍵,形成丙氧基中間體。最后,丙烯從催化劑表面解吸之后,氧氣奪走表面經(jīng)基的氫使>B-0-0-N<活性位點(diǎn)得以復(fù)原f圖16(b)]。利用原位FTIR表征和同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究了B-OH如何參與二氯丙烷反應(yīng)。原位IR光譜結(jié)果顯示,隨著在二氯丙烷和的引人,B-OH振動(dòng)的強(qiáng)度持續(xù)減弱,所消耗的B-OH可以通過蒸汽處理進(jìn)行再生,說明B-OH是參與反應(yīng)過程的一種表面中間體l圖17(a)]。同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)二氯丙烷和0,在530℃下引人到氖化的BNOD催化劑上時(shí),產(chǎn)生了HDO和D,0;將催化劑暴露于含有0,的反應(yīng)氣氛中,出現(xiàn)了H護(hù)。和H,O信號(hào)[圖17(b)。這些現(xiàn)象表明,兩個(gè)相鄰的B-OH能夠脫水并與氣相反應(yīng)物實(shí)現(xiàn)H和0原子的可逆交換。動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)二氯丙烷轉(zhuǎn)化率與氧氣分壓符合型關(guān)系,對(duì)二氯丙烷分壓呈現(xiàn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)關(guān)系,表明分子氧在催化劑表面被吸附活化,二氯丙烷直接從氣相與活性氧物種發(fā)生反應(yīng)f圖17()l。結(jié)合DFT計(jì)算,其機(jī)理可以描述為B-OH與0,反應(yīng)脫水形成一個(gè)四元環(huán)中間體,然后四元環(huán)中間體可進(jìn)一步使二氯丙烷脫氫產(chǎn)生丙烯和水,B-OH基團(tuán)得以再生。www.pxpwrv.cn
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